Kg2812 Provided by University Library of Tübingen Transcribed with Tesseract

This work is protected by copyright or related property rights but available in Open Access. The right of use and especially the right to reproduction is only granted within the legal limits of copyright law or due to the consent of the copyright holder.

 Gedächtnisfeier bei der Enthüllung des Marmorbildnisses von Professor Dr. Hans Freiherr von Pechmann im grossen Hörsaal des neuen chemischen Universitäts-Laboratoriums zu Tübingen am 2. November 1907 x Bn N Ö E 5 5 O C NR Z ON A A © ® D D {A AT © &x C N € % S M „\‘}=3 Pn ® % © © dn X S b f & © ® a Au ® 7 FA D: n SI ® Ö .. 2 A0 I E T D &* D % A A T f % 7 & S / ® S ® O Yr N : SE ? “ D4 A Ö > ‚P P SN < &© A AB 3 h. >> B © © FE M A SE : N W e C4 Ü A AA A 5 S AA X | D © ;T A [ 4 Y )k | © ( N 3 A © An . C M Ö C }.g: e G (9 3A } ‘3')“R 1 © N X W CM M 4 44 9 } K A A0 /W A ; M :; &5 Z D © &. SM ( 7 : E o 3 N d A 8 E Q M A n éi X N ö N \‚_ä; } E i © D N %s N ® ‘3 OE RE A \ä S $ 4 CN A ; ${;‚\ N 05 Kr 1 x Y Ü O O 0 &. ON X x LO .6 A G C C D A Ö r ü €° - ®“‘\ : ® ' 7 Y ® A RA ( ® 9 ®o Ö3 \ 57 Ö d Ö © e An K >; A ( S i X | A el ö ® Yl { A ) & } DE l ı 0 X A 4 X I 3 N n } f X 7 : ß D 2 X ö An & M &0 Ö SN 4 A n O X N A0 Y Y N A N e A 54 C e | n f N A0 © { ‚A 0 X $ 8 z A N ß ya X Ö A E a l N A X ® 3 Y N A N x 5 Z E A0 SA a i X 5 7 ß S U S Yl e A ( P H 37 : :‘ x 3 x E 0 AAy % DD i Ö Ö % - © A AT A o Ü IA Z %* “ A g ® 5 k 9 281 & C ® A DA W H H D n N N M AA ä° M0 M © z Sa B 10 M 7 A DA &r X # M5M N Ö1 — o {n v Z A W i 2 3 A A n M 2 , Z 4l n © C E % M © 5 ( W € ( ' X %l XM 4 7 DAl AA % Q Y O RN A 63 nn i ® A E GESCHENK M O7 GEr N12<529681342 021 ıbinder Griesshab: n | Gedächfnisfeier || bei der Enthüllung oo des Marmorbildnisses von Professor Dr. Hans Freihem‘ v. Pechmann im großjen Hörsaal des neuen chemischen l.lnivzrsitäts-'l..abor_atoriums zu Tübingen am 2, No_vzmblzr 1907, °@UQ@O FRIE@R. MÜLLER SÖHNE, ELSERFELD S S a SS N e D SE S SE E Z WE HE Sn E n i s SS A v : &n z 8 A ü \& S n S e Dn A S RE S r @ f r N S _ a — n n Fn Gedächtnisfeier bei der Enthüllung des Marmorbildnisses von Professor Dr. Hans Freiherr v. Pechmann im großen Hörsaal des neuen chemischen Universitäts- @ Laboratoriums zu Tübingen am 2. November 1907. \\‘ 8 S A \_ Z rlx’{».‚* - — 5 - © n © 5 % % . © 9 S D - B BA Hans v. Pechmann-Ehrung in Jübingen. L I)ie Feier der Enthüllung des V Pechmann- Marmorbildnisses im grossen Auditorium des NneuUEN chemischen Institutes zu Tübingen hatte erfreulicherweise eine grössere Anzahl alter Freunde, Schüler und Kollegen des leider so früh dahingegangenen ausgezeichneten Forschers und Lehrers in die alte Eberhardina-Karolina gebracht. Von auswärtigen Gästen waren anwesend: Besthorn, München, Buchner, Berlin, Curtius, Heidelberg, Dimroth, München, Duisberg, Elberfeld, Flossmann, München, Geigy, Basel, Graff, Mannheim, v. Hell, Stuttgart, Baron W. v Pechmann, München, Röhm, Esslingen, Schmitz, Ludwigs- hafen, Schwarz, Stuttgart, Stolle, Heidelberg, Thiele, Heidenheim. Strassburg, Wagner, Höchst, Zoeppritz, Dieselben wurden von dem derzeitigen Vorstande des chem. Universitätsinstitutes, Herrn Prof, Dr. W. Wislicenus, zunächst in dessen Dienstwohnung begrüsst. Die eigentliche Feier begann um 11'» Uhr vormittags in dem festlich geschmückten Hörsaale, in dem das durch vorstehende Photographie wiedergegebene Relief in ge- töntem Marmor in der Wandtäfelung angebracht worden ist. Es waren versammelt die Vertreter der Universitäts- behörden, an ihrer Spitze der Rector magnificus Prof. v.Koken, die Mitglieder der naturwissenschaftlichen Fakultät, die sämtlichen Dozenten und Assistenten des chemischen Laboratoriums, darunter Bülow, Weinland und Wedekind, sowie ein zahlreiches akademisches und nicht akademisches Publikum, darunter mehrere Damen der Dozenten. Nachdem der Vorstand, Prof: Dr. Wislicenus; die Anwesenden willkommen geheissen Hatte, erorif LCof: Duisberg das Wort und schilderte die Persönlichkeit 4 En v. Pechmanns, mit dem er bis zu dessen jähem Ende in innigster Freundschaft verbunden war. Zum Schluss übergab Duisberg das von Prof. Flossmanns Meisterhand geschaffene Kunstwerk dem Institute, dessen Vorstand es in treue Obhut zu nehmen. versprach; letzterer verwieS auf das letzte sichtbare Werk v. Pechmanns, das neue chemische Laboratorium, dessen Errichtung und Be- gründung noch der Initiative des Verblichenen zu verdanken ist. Geh. Rat Curtius gab dann ein anschauliches Bild von den wissenschaftlichen Leistungen v. Pechmanns, dessen originelle Forschertätigkeit auf dem Gebiete der organischen Chemie gebührend gewürdigt wurde. Prof. Dimroth, München, überbrachte schliesslich die Grüsse und Wünsche des Altmeisters und Lehrers des Ver- storbenen, v. Baeyer, der selbst zu seinem Bedauern am Erscheinen bei der Feierlichkeit verhindert war. Nachdem dann noch die eingelaufenen telegraphischen Grüsse aus- wärtiger Fachgenossen zur Verlesung gekommen waren, legte Prof. Wislicenus die Pläne des neuen Laboratoriums vor und lud die Versammelten zur Besichtigung desselben ein. Ein gemeinschaftliches Mittagessen in den Räumen des „Museums“ vereinigte die Festteilnehmer dann noch in zwangloser Weise ; hier bot sich Gelegenheit, Erinnerungen aller Art an den verstorbenen Meister auszutauschen. Ein Besuch des mit Lorbeerbäumen, Blumen und Kränzen geschmückten Grabes v. Pechmanns auf dem schön ge- die legenen Friedhofe der Universitätsstadt beschloss würdige und eindrucksvolle Feier. Begrüssungsrede. Prof. Dr. W. Wislicenus. Hochansehnliche Versammlung! Zum Beginne unserer Feier heisse ich Sie Alle willkommen. Es ist das erste Mal, dass dieser Hörsaal Gäste sieht, und so wird der heutige Tag zugleich eine Weihe für das neue Institut sein. Ich danke zunächst den Herren, die z. T. aus weiter Ferne hierhergekommen sind, für ihr Erscheinen. Ich begrüsse S. Magnificenz den Rektor der Universität, die Mitglieder der naturwissen- schaftlichen Fakultät und den Herrn Universitätsamtmann als die Vertreter unserer Hochschule. Ich. freue mich, auch die Herren unserer Baubehörde, an ihrer Spitze Herrn Baurat Held als Vorstand des K. Bezirksbauamtes hier zu sehen und hoffe, dass sie das Werk, das sie mit vieler Arbeit geschaffen haben, heute. mit Stolz betrachten können. JIch begsrüsse ierner Hertrn Prol. Flossmann, der heute die letzte Hand an sein Kunstwerk gelegt hat. Auch den Mitgliedern der chemischen Gesell- schaft und den Gästen, die ihrer Einladung gefolgt sind, spreche ich meinen Dank für ihr Erscheinen aus und zum Schlusse, doch nicht in letzter Linie, den anwesenden Damen, die eine unsere Feier ehrende Teilnahme bekunden. Und nun trete ich meinen Platz Herrn Prof. Dr. Duisberg, Elberfeld ab. SE B Gedächtnisreden. Prof. Dr. C€. Duisbergz. Hochverehrte Anwesende! Liebe Freunde und Kollegen! Es sSind gerade 25 Jahre her, dassıich als junger Doktor und Assistent der Geuther’schen Schule zu Jena mit der Absicht nach München zog, um dort beim Kgl. bayeri- schen Leibregiment meiner Dienstpflicht zu genügen und die SO D 6 mir verbleibende freie Zeit zum Arbeiten im chemischen Laboratorium zu benutzen. Nicht nur die herrliche Lage Münchens in der Nähe der Berge und Seen, nicht nur die hochstrebende Kunst der bayerischen Metropole, sondern vor allem der Glanz und der Ruhm des hell- leuchtenden Sterns am chemischen Firmament, Adolf Baeyer, hatten mich, gleich zahlreichen anderen Fach- genossen, nach München gezogen. Wenn uns auch die militärischen Pflichten im ersten Halbjahr tagsüber meist voll und ganz in Anspruch nahmen, so fand sich doch abends am Stammtisch ım Deutschen Kaiser oder einmal wöchentlich auf der Kegel- bahn ein Kreis lieber Freunde und Kollegen zusammen, von denen ich nur die folgenden hier besonders hervor- heben und nennen möchte: Otto Fischer, Wilhelm Koenigs, Hans v. Pechmann, Theodor Curtius, Eduard Buchner, Claisen, Leukhardt, Friedländer, Bamberger, Rudolf Geigy, W. H. Perkin UuSW. Des öfteren erschien auch Adolf Baeyer selbst. Als die Rekrutenzeit vorüber war, und mir tagsüber mehr freie Zeit blieb, begab ich mich eines Tages zum Chef des Münchener Laboratoriums und bat ihn, mir einen Platz zu überlassen. Adolf Baeyer sah mich, den Chemiker in Uniform, staunend an, schüttelte zweifelnd das Haupt und meinte schliesslich, ein Viertelplatz würde sicher ausreichen. Mit Beginn des Sommersemesters 1883 SE erhielt ich dann einen halben Platz im Anfängersaal der organischen Abteilung unter Leitung des Assistenten Dr. Freiherrn v. Pechmann zugewiesen. Um in Fortsetzung meiner Dissertation festzustellen, ob dem von Geuther entdeckten Acetessigester die Enol- formel wirklich zukomme, suchte ich einen Phenoläther des Acetessigesters darzustellen. Zu dem . Zweck leitete ich gasförmige Salzsäure in eine grössere Menge eines in einem Stöpselglas befindlichen Gemisches von Acet- essigester und Phenol unter Kühlung ein, verschloss dasselbe sorgfältig und liess die Flasche über Nacht im Eisschrank stehen. Dr.v. Pechmann, den ich damals nur oberflächlich s kannte, und dem man ob seiner vornehmen Zurückhaltung nicht leicht näher treten konnte, obgleich er sich mit seinen Schülern die grösste Mühe gab, äusserte sich zweifelnd über meine Absicht, auf diese Weise Äther der aromatischen Reihe herzustellen, und sah staunend den umständlichen Vorbereitungen für einen derartigen Ver- Als aber am such; wie ich sie in Jena erlernt hatte, zu. nächsten Tage die Flüssigkeit mit Krystallen durchsetzt war, und dieselben Verhalten ein neues eigenartiges zeigten, war v. Pechmann auf’s höchste überrascht, nahm sofort ein Reagensglas zur Hand, wog zu meinem Erstaunen und Entsetzen mit ganzen und halben Zündhölzern an Stelle von Gewichten, dem Molekulargewicht entsprechend, kleine Mengen von Acetessigester und Resorcin ab, goss als Kondensationsmittel konzentrierte Schwefelsäure hinzu und erhielt dann sofort beim Eingiessen in Eiswasser eine krystallisierte Verbindung, welche ähnliche Eigenschaften wie mein Phenolderivat und vor allem auffallende Fluorescenz in alkalischer Lösung zeigte. v. Pechmann und ich vereinigten uns nun zur gemeinsamen Erforschung dieser interessanten Reaktion. Während ich morgens früh Felddienstübungen machte, um: - erst 10 oder M Uhr im Laboratorium Zzu gegen erscheinen, löste mich dann v. Pechmann mittags bei den Verbrennungen und Analysen ab. Nachmittags erschien ich erst nach dem theoretisch-militärischen Unterricht gegen 5 Uhr wieder, um gemeinsam mit meinem Kompagnon, oft bis 8 und 9 Uhr, weit über die offizielle Arbeitszeit hinaus, zum Entsetzen von dem Diener Karl, die Unter- suchung fortzusetzen. So arbeiteten wir beide in Konkurrenz drei Monate lang, bis wir die Reaktion nach allen Richtungen hin erprobt und die Konstitution der neuen Verbindungen als Derivate des Cumarins, speziell des Beta-Methylum- Als ich dann im Herbst von belliferons, ermittelt hatten. den Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. zu Elberfeld engagiert wurde, um mich technischen Problemen zuzu- wenden, setzte v. Pechmann diese Untersuchungen mit einer grossen Reihe von Schülern fort. 8 Noch heute stehe ich bewundernd vor dem grossen Experimentator und Synthetiker, der mich an Stelle der älteren und umständlicheren Methode, wie ich sie in Jena erlernt, mit den einfachsten Mitteln chemisch zu arbeiten lehrte, und dem ich nach dieser Richtung hin unendlich viel verdanke. Er verstand es, durch Reagensrohrversuche die widerstrebendsten Verbindungen in kürzester Frist zu meistern. Ähnlich wie sein Lehrer Adolf Baeyer sah er sich die chemischen Körper so lange an, reizte ‚und neckte sie, bis sie ihm etwas Neues zeigten oder sagten oder ihre Eigenart enthüllten. In dieser Beziehung hat er meines Erachtens überhaupt von allen Schülern seinem Lehrer und Meister am nächsten gestanden. Während ‘dieser zwar kKkurzen, aber arbeitsreichen, mir unvergesslichen Zeit im Münchener Laboratorium im Jahre 1883 wurde durch gegenseitiges Kennenlernen und Verstehen die Freundschaft besiegelt, die mich mit Hans v. Pechmann fast 19 Jahre lang auf’s innigste verbunden hat Nicht nur durch brieflichen Gedankenaustausch, sondern vor allem auch durch gemeinsame Ausflüge an Sonn- und Festtagen, sowie in den Ferien mit Buchner als Führer ins bayerische Gebirgs und nach Südtirol, bei Besuchen in München und Tübingen, bei einem längeren Erholungsurlaub in Reichenhall, zumal bei einer Früh- jahrsreise in die Provence und an die Riviera di Ponente, lernte ich den hochbegabten Freund mit einem Herzen von Edelmut und Güte immer mehr schätzen. An sich eine empfindsame und nach aussen verschlossene Natur, erschien er den Fernstehenden herb und ablehnend und legte meist eine kalte und vornehme Zurückhaltung an den Tag. Wer es aber verstand, ihm näher zu kommen, dem erschloss er sein Inneres, das für alles Gute und Schöne zugänglich war. So ist Hans v. Pechmann mir erschienen und näher getreten, so war er auch mit zahlreichen anderen, wie mit Theodor Curtius, Wilhelm Koenigs, Eduard Buchner, Johannes Thiele, Emil Besthorn und Pütz, v. Koken, Aber Bülow und Wedekind, in Freundschaft verbunden. — auch seine Schüler verehrten und bewunderten ihn, nicht nur als hervorragenden Lehrer, sowohl in den Vorlesungen wie im Laboratorium, sondern auch ausserhalb _ der Arbeitszeit, beim Mittagessen, das er als Junggeselle in seiner Wohnung im alten Tübinger Laboratorium meist mit einem oder mehreren seiner Assistenten einnahm, Ooder am Abend beim Bier, oder auf dem berühmten in Tübingen Aufsehen erregenden Bockfest, das er alljährlich nach echt Münchener Weise den Laboranten gab. Wie er darauf bedacht war, seine Vorlesungen interessant zu machen, zeigte sich noch ein Jahr vor seiner Erkrankung bei unserer gemeinsamen Reise nach Südfrankreich bei einem Ausflug, den wir von Arles aus nach Les Beaux machten, um dort die sehr sehenswerten Ruinen der Hauptstätte der mittelalterlichen Troubadours zu besichtigen. Trotz der Beschwerlichkeit der REISE zuhte er nicht eher, bis es uns’ nach langem Suchen gelungen war, die natürlich vorkommende reine Tonerde, die nach diesem Ort Beauxit genannt ist, ausfindig zu machen und Stücke für die Vorlesung mitzunehmen. Im Herbst Das war im Frühjahr des Jahres 1901. desselben Jahres, nachdem er mit Koenigs und Besthorn eine Reise nach Zermatt und Chamonix unternommen, gelang-es mir, v. Pechmann, trotz der Scheu, welche er stets vor grossen lärmenden Versammlungen hatte, dazu zu bewegen, mit mir zusammen nach Hamburg zur Natur- forscherversammlung zu gehen, um anschliessend daran eine Reise nach dem Norden, nach Dänemark, Schweden und Norwegen zu machen. Schon in der Schweiz hatte er sich nicht wohl gefühlt und nach den Anstrengungen im Laboratorium, das bald, nachdem er im Jahre 1895 von München nach Tübingen berufen worden war, die Zahl der ‘ihm zuströmenden Schüler nicht mehr fassen Da konnte, nicht die Erholung gefunden, die er suchte. er sich auch in Hamburg nicht wohl fühlte, so verzichteten wir auf die Nordlandsreise, und ich veranlasste ihn, mit mir nach Elberfeld zu gehen, um im. Kreise meiner Familıe den Rest der Ferien zu verbringen. Er fühlte . 10 sich bald besser und versicherte ein über das andere Mal, dass ihm nichts so wohl getan, als der Aufenthalt in unserem Kreise, der ihm, dem Alleinstehenden, ohne Eltern und Geschwister, so sehr fehle. aD Vergnügt reiste er nach Tübingen zurück. Nichts deutete die schwere psychische Erkrankung an, die ihn schon kurz nach der Rückkehr in Tübingen befiel, und a die ihn veranlasste, sich monatelang einer Kur in einer Nervenheilanstalt zu München Zu unterziehen. Durch die absolute Ruhe, der er sich dann den ganzen Winter hingab, schien eine nahezu völlige Wiederherstellung erzielt zu sein, so dass ihm der Arzt Anfang März 1902 eine Erholungsreise nach Meran und Rapallo in Begleitung alter. Freunde gestattete. Nach und nach stellte sich jedoch eineE Verschlimmerung seines Zustandes EIM- Schlaflosigkeit, Kongestionen, Angstgefühl, schwere Melancholie nahmen in dem Masse zu, als der Ablauf des Urlaubs und der Beginn des Sommersemesters herannahte. Wir hatten vereinbart, uns auf seiner Rückreise von Rapallo an den oberitalienischen Seen zu treffen, um dort noch einige Zeit zusammen zu verbringen. In Bellagio fand ich aber ein Telegramm vor, das mir seine sofortige Rückkehr nach Tübingen meldete, und in dem er mich dringend bat, doch sofort nach Mailand zu kommen, um noch wenigstens einen Abend mit ihm zusammen Zzu SeiN.. En sah relativ gut aus, freute Sich ZUECIST auch sichtlich über unser Zusammentreffen, klagte dann aber über schlechtes körperliches und seelisches . Befinden. Nach und nach verfiel er in tiefe Melancholie, Schweig- samkeit und Vorsichhinbrüten. Trotz eifrigsten Bemühens gelang es mir nicht, ihn aus diesem traurigen Zustand herauszubringen und ihn zu veranlassen, sich mir zu offen- baren: Ich beschwor ihn, nicht nach Tübingen zurück- sondern bei uUnsSs: z bleiben oder in die zukehren, Er bestand Heilanstalt zurückzugehen. Alles vergeblich. auf seinem Entschluss und reiste am nächsten Morgen i M mit dem Nord-Süd-Express nach Tübingen weiter. Auch der Arzt, den er in München konsultierte, vermochte ihn nicht zum Bleiben zu bewegen. Als ich ihn in Mailand zur Bahn brachte, und er von mir in einer Weise rührenden Abschied nahm, wie ich es sonst nicht bei ihm gewohnt war, ersah ich aus seinem umflorten Blick, Wwas er zu tun tieftraurigen beschlossen. Bei der Schwere der Melancholie, die ihn erneut befallen, war ich ausser Stande zu versuchen, den Lauf der: Dinge aufzuhalten. Auch seine Tübinger Freunde, die genau wussten, welchen Weg er zu gehen für gut hielt, sie konnten ihn nicht von seinem Vorhaben abbringen. So zogen die Schatten des Todes ihn immer fester in ihren Bann, und sonniger Tag wurde zur ewigen Nacht. Nachdem er bei seiner Rückkehr nach Tübingen noch seinem einige Tage und Nächte grübelnd an Schreibtisch gesessen, fand man ihn am 19. April 1902, schlafend mit blühenden Wangen, aber tot, auf dem Ruhebett seines Fremdenzimmers im alten Laboratorium. Der grosse Forscher und Experimentator, der aus- gezeichnete Lehrer, der den Ruf Tübingens neu begründet,; der edle Freund, er war nicht mehr. Das was sterblich an ihm war, es ruht auf dem hiesigen Friedhof, frische Blumen, die Sinnbilder treuer Liebe und Verehrung, sie schmücken heute wie damals sein stilles Grab. Friede seiner Asche. Nachdem fünf Jahre seit diesem tragiSchen Ereignis vergangen, soll aber nicht Trauer und Betrübnis mehr uns umwehn. Ein Tag des Gedächtnisses zwar soll der heutige sein, aber frei von Schwermut und Beklommenheit. Wir wollen ausschliesslich dessen gedenken, was an Hans v. Pechmann unsterblich war und unsterblich bleiben wird. In die Tafeln der Geschichte der organischen Chemie sind seine Verdienste mit ehernem Griffel eingegraben. Unser gemeinsamer Freund und Kollege, Wilhelm Koenigs, der Jeider‘. vor schon einem Jahr seinem Altersgenossen gefolgt ist, er hat unserem Hans v. Pechmann in den Berichten der Deutschen Chemischen Gesellschaft ein A 12 — Denkmal aus tönendem Erz gesetzt, das den gegenwärtigen und kommenden Geschlechtern ein wahres Bild der geistigen Bedeutung dieses trefflichen Mannes überliefert. Damit die Nachwelt auch sichtbar an den bedeutenden Forscher und Lehrer erinnert wird, haben seine Freunde, In ihrem Schüler und Verehrer sich zusammengetan. Auftrage hat Prof. Flossmann, obgleich nur einige wenige Momentphotographien zur Verfügung standen, meisterhaft die charaktervollen Züge des teueren Freundes in Marmor verewigt. Indem ich im Namen und Auftrage des geschäfts- führenden Ausschusses allen, welche die Aufstellung des herrlichen Kunstwerkes ermöglicht haben, also in erster Linie dem Künstler und seinen Beratern, sowie den Freunden und Schülern für ihre Spenden, herzlichsten Dank sage, übergebe ich hiermit das schöne Marmorrelief dem hiesigen chemischen Universitätslaboratorium zum dauernden Andenken an den Leiter des alten und Be- gründer des prachtvollen neuen. Laboratoriums. Ich bitte den Direktor und Erbauer des neuen Instituts, Herrn Prof. Wislicenus und alle Nachfolger, das edle Kunstwerk zu hüten und zu wahren. Möge es alle@ Kollegen und Studierenden, die sich seines Anblicks erfreuen, stets daran erinnern, dass Hans v. Pechmann nicht nur ein bedeutender Chemiker, sondern auch ein edler Mensch, ein hilfreicher Lehrer und ein guter treuer Freund gewesen ist. Prof. Dr. W. Wislicenus. Verehrte Anwesende! Im Namen des chemischen Instituts und zugleich im Namen unserer Universität spreche ich allen Spendern, vor allem aber Ihnen, hochgeehrter Herr Kollege, herz- lichsten Dank aus. Dies schöne Bildwerk aus edelstem Marmor, das uns die Erinnerung an die Züge des heim- gegangenen Meisters der Chemie bewahren wird, ist der vornehmste Schmuck unseres Laboratoriums. Eingefügt . 13 in die Wand des Hörsaales hat es eine dauernde Stätte gefunden — nicht allzuweit entrückt den Dingen, die zur chemischen Arbeit gehören, und die den Verstorbenen in ES ist ein seinem erfolgreichen Leben begleitet haben. Teil dieses Gebäudes geworden, dessen Begründer er ist, wenn auch nur sein geistiges Auge es noch geschaut hat. Hier wollen wir es treu hüten und bewahren. Mit dieser Versicherung übernehme ich das Denkmal Hans v. Pechmanns. Geheimrat Prof. Dr. Theod. Curtius. Geehrte Anwesende! der Dem ehrenvollen Auftrage des Ausschusses v. Pechmann-Ehrung, an dieser Stelle und in dieser Stunde in Ihnen noch einmal ein Bild von der ausgezeichneten Forschertätigkeit des allzufrüh heimgegangenen Gelehrten wachzurufen, komme ich gern nach, wenn ich mir auch bewusst bin, nur in flüchtigen Strichen den durch Wiülh. Koenigs*) in so musterhafter Weise für immer festgehaltenen Zügen dieses Bildes in diesem kurzen Augenblicke folgen Zu können. Ich MUSS daher die anwesenden älteren Fachgenossen und Freunde, denen dieses durch Koenigs geschaffene Bild so wertvoll geworden ist, so deutlich vor Augen schwebt, um Nachsicht bitten, wenn ich im Hin- blick auf die heranwachsende chemische Jugend unter uns und die Fernerstehenden noch einmal die glänzenden wissenschaftlichen Leistungen v. Pechmanns in kKurzen Umrissen wiederzugeben versuche. — Wenn Tacitus von den Deutschen. das Wort: Sera juvenum venus gesprochen hat, so könnte man dasselbe bei v. Pechmann auf die sehr spät erwachte Liebe zur Wissenschaft umprägen. Es bedurfte einer Studienzeit von zehn Jahren, von 1868 bis zum Winter 1877/78, bis er zum zweiten Male die Universität V'*‘) W. Koenigs: Hans v. Pechmann, Nachruf. Ber. d. D. Chem. Gesellschaft 36, IV, 4417 (1903). - 14 München bezog, ehe sich in ihm in Baeyers Labora- torium, aber auch dort erst allmählich, die entscheidende Umwandlung zum Forscher und Gelehrten vollzog. Einen Abschluss des eigentlichen Studententums hatte er aller- N dings nach sechs Jahren durch seine Promotion in Greifswald gewonnen. Von seinem einzigen Heidelberger Semester klagte er später launig, dass er niemals dazugekommen sei, Bunsen in seiner Vorlesung zu sehen, Liebig dagegen erinnere er sich deutlich in München mehrere Male gehört zu haben. Aus seinen Wanderjahren als junger Doktor in Genf und namentlich in London liegen keine Publi- kationen von Arbeiten vor, obwohl v. Pechmann sich bei j Sl Frankland mit Versuchen über dessen metallorganische Verbindungen und anderes beschäftigt hatte. Koenigs hat uns SO anziehend beschrieben, wie v, Pechmann zuerst in dem um Baeyer in München seit 1875 gescharten jungen Forscherkreis im Herbst 1877 auftauchte, und, von Baeyer trotz des anfangs nur spärlichen Erscheinens im Laboratorium als experimentelles Genie alsbald erkannt, seine Tätigkeit als Forscher immer inten- siver und glücklicher gestaltete. Zwei Jahre später, 1879, erschien v.Pechmanns erste Publikation aus dem Münchener Laboratorium über das Anthrachinon. Die nächsten Untersuchungen wurden offenbar durch die Arbeiten Baeyers über die Phtaleine beeinflusst. v. Pech- mann fasste seine Untersuchungen über gemischte Phtaleine in seiner Habilitationsschrift zusammen. SA Bei diesen Arbeiten mit 0o-Benzoylbenzoesäure finden wir schon experimentell originelle Züge, wie die glückliche Ver- wendung eines eigens erfundenen gemischten Anhydrids der Benzoylbenzoesäure mit Essigsäure, oder weit schauende Gedanken: wie die Uebertragung der gefundenen Reaktionen von Benzolabkömmlingen auf ungesättigte Säuren der Fettreihe. Einen entscheidenden Einfluss auf v. Pechmanns Forscherideen übte offenbar seine von 1882—84, zwei Jahre lang währende Tätigkeit als Unterrichtsassistent der Or- ganiker des Baeyerschen Laboratoriums aus. Hier bei dem 15 Näc113011affen bedeutsamer Präparate, in deren Auswahl der Assistent freie Hand hatte, im Verein mit den lern- begierigen Praktikanten und jüngeren vorgebildeten die der Meister dem Assistenten zum Arbeitsgenossen, Ausarbeiten eigener Ideen zuerteilte, mussten sich dem begabten Forscher nach den verschiedensten Seiten neue Ausblicke eröffnen. 1883 gelangen die schönen Synthesen substituierter Cumarine aus Acetessigester und Phenolen. Als Mitarbeiter zu diesen Untersuchungen hatte sich der spätere treue Freund des Heimgegangenen, der damalige Einjährig-Freiwillige Dr. Carl Duisberg, mein verehrter Vorredner, zugesellt. In zweimonatlicher, rastloser Arbeit haben die beiden neben allen Mühen des Unterrichts wie des Waffentanzes gemeinsam die von ihnen aufgefundene Reaktion aufgeklärt. Mit weiteren jüngeren Mitarbeitern hat dann v. Pechmann diese Reaktion verallgemeinert. Ja noch in seinen letzten Jahren in Tübingen kam er auf die Bildung substituierter Cumarine aus Acetessigester und Phenolen zurück. Seine Ankündigung in einer Abhandlung mit Obermiller über Substitutionsprodukte des Methyl- Umbelliferons und seines Methyläthers (1901) ein Jahr vor seinem Tode: dass er über die Fluorescenzerscheinungen im der Oxy - Cumarine demnächst Zusammenhange publizieren werde, hat v. Pechmann leider nicht mehr verwirklichen können. — Im nächsten Jahre 1884 entdeckte v. Pechmann die zweite, sehr elegante Methode zur Darstellung von Cu- marinen aus Aepfelsäure und Phenolen durch Erhitzen mit Schwefelsäure. In lichtvollster Weise wird diese Reaktion in drei Phasen erklärt. Aus Resorcin wurde das Umbelli- feron, aus Pyrogallol das Daphnetin synthetisch dargestellt. Orcin und Aepfelsäure lieferten mit Schwefelsäure quantitativ das mit blauer Fluorescenz in Alkalien lösliche Homologe des Umbelliferons. IJn - der ersten der bedeutsamen Abhandlungen, welche diese Versuche wiedergeben, finden sich aber auch schon die Ansätze zu seinen weiteren „klassischen‘“ Arbeiten, wie Koenigs mit Recht sagt, über die Cumalinsäure und die Acetondicarbonsäure. v. Pech- 16 mann interpretierte die wiederum aus Aepfelsäure (n-1it Schwefelsäure oder Chlorzink) gewonnene Cumalinsäure als niederstes Homologe der von Hantzsch dargestellten Isodehydracetsäure. Aus ihr entstand unter Abspaltung von Kohlensäure die Stammsubstanz der Cumarine, das Cumalin, das also zum Cumarin in ähnlicher Beziehung steht, wie das Pyridin zum Chinolin. Die Cumalinsäure zeigte ihre Reaktionsfähigkeit in der interessanten Ueber- führung in Pyridinderivate, wie Oxynicotinsäure. Mit Recht betonte v. Pechmann, dass die leicht ausführbare Umwandlung der 4epfelsäure in Abkömmlinge der Nicotin- säure, welch letztere ja in naher Beziehung zu zahlreichen Alkaloiden steht, ein erhöhtes Interesse beansprucht durch die Wahrscheinlichkeit, dass im Organismus der Pflanze ähnliche Vorgänge stattfinden. v. Pechmann weist ferner auf die Analogie zwischen der Cumalinsäure und der Chelidon- und Mekonsäure hin, indem beide Jetztere Säuren neben und gebunden an Alkaloiden in der Pflanzen- welt auftreten. Auch diese beiden Säuren lassen sich ja in Pyridinderivate überführen. Besonderes Aufsehen erregte die schon im Jahre 1884 gemachte Entdeckung der Acetondicarbonsäure aus Citronensäure. v. Pechmann prognosticierte auf Grund der Synthese des ?-Methylumbelliferons, welches er, wie wir sahen, mit Duisberg aus Acetessigester und Resorcin erhalten hatte, dass der Bildung desselben Cumarins aus i VOFT= Citronensäure die Bildung der Acetondicarbonsäure ausgehen müsse., Unter der mannigfacher Variirung Bedingungen gelang es seiner Experimentierkunst und | Beobachtungsgabe das gesuchte interessante Zwischen- produkt zu isolieren. Die Acetondicarbonsäure offenbarte nun ihre Analogie mit der Acetonmonocarbonsäure resp. dem wichtigen Acetessigester. Die Einwirkung von Phenyl- hydrazin auf Acetondicarbonester ergab in ihrer Konsequenz eine bequeme Methode zur Darstellung des wichtigen Antipyrins aus Citronensäure. Auch aus allen weiteren Reaktionen ging die ausserordentliche Aehnlichkeit des Acetondicarbonsäureesters mit dem Acetessigester hervor. SR 17 Wie Baeyer durch Einwirkung von Natrium auf Melon- säureester Phloroglucintricarbonester und Phloroglucin synthetisch darstellte, so gelang v. Pechmann und Cornelius auch die Synthese des Orcins: aus Acetondicarbonester. Auch Pyridinderivate, das Glutazin, das leicht in I, 3, 5 Trioxypyridin übergeht, hat v. Pechmann aus seiner so fruchtbringenden Acetondicarbonsäure dargestellt. Letzteres zeigte wichtige Analogien mit dem Phloroglucin. Höchst bemerkenswert waren auch die Reaktionen, welche v. Pech- mann durch Einwirkung von salpetriger Säure auf Acet- essigester und Acetondicarbonester unter Ueberwindung besonderer experimenteller Schwierigkeiten erhielt. Aus Acetondicarbonsäureester und roter rauchender Salpeter- säure erhielt er endlich noch das merkwürdige Superoxyd des Diüiisonitroacetondicarbonesters. In einer bedeutsamen Abhandlung über die Kon- stitution des Acetessigesters und des sogenannten Formyl- essigesters hat endlich v. Pechmann in dieser an Erfolgen so reichen Arbeitszeit in den damals heftig entbrannten Kampf der Ansichten über die Struktur des so fruchtbar auch von ihm benutzten Acetessigesters klärend eingegriffen. Die genauere Untersuchung der aus Acetessigsäure- und Acetondicarbonsäureester entstehenden Isonitrosover- bindungen führte v. Pechmann weiter 1887 zu den schönen Entdeckungen der «-Diketone und ihrer Umwandlungs- produkte, der Chinone, «-Glycole und Ketole. Die schönste Frucht dieser Untersuchungen, welche am meisten Aufsehen unter den Chemikern erregte, war die Synthese des Dia- cetyls aus dem aus Methylacetessigester zuerst gewonnenen Isonitrosomethylaceton. Dieses Diketon bildete ein gelb- grünes Oel, das gelbe, Chinon ähnlich riechende, höchst angreifende Dämpfe ausgab. Weitere Isonitrosoketone der Fettreihe lehrte v. Pechmann durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in Hydroxylamin und «-Diketone spalten: So lieferte Nitrosoaceton den Aldehyd der Brenztrauben- säure, das gelbe flüchtige Methylglyoxal. Bei den weiteren umfangreichen Studien über das Verhalten des Diacetyls gegen Ammoniak, Anilin und Phenylhydrazin, dann gegen — I8 Alkalien gelangte er zum p-Xylochinon, aus dem Acetylpro- pionyl zum Durochinon. Aus Diacetyl erhielt v. Pechmann mit Dahl durch Reduktion mit Zink und Schwefelsäure das lange gesuchte Benzoin der Fettreihe, den Keton- alkohol. Für die Ketonalkohole führte v. Pechmann den Namen der Ketole ein. Die a«-Ketole, farblose, süsslich erwiesen sich auch in ihrem riechende Flüssigkeiten, chemischen Verhalten als Analoge des Benzoins. Auch die. Synthese ‚eines 1, 2, 3 Triketons, des goldgelben Diphenyltriketons aus Dibenzoylmethan verdanken wir der Arbeit v». Pechmanns mit De Neufville. — Das eingehende Studium der Verbindungen der «-Diketone mit Phenyl- hydrazin und Hydrazin führte v. Pechmann 1888 zu der Entdeckung wieder einer neuen Klasse von Körpern, der sog. Osotriazole. Von den Osazonen resp. Hydrazoximen ausgehend, fand er, dass viele von ihnen durch gelinde Oxydationsmittel (A4mylnitrit) gefärbte, um zwei Wasser- stoffatome ärmere Produkte gaben, die er Osotetrazone nannte. Durch einen ähnlichen Oxydations - Vorgang gelangte v. Pechmann aus dem Hydrazon des Benzaldehyds zu Tetrazonen mit offener Kette, den sog. Hydrotetrazonen. Aus den Osotetrazonen endlich wurden unter Abspaltung von Anilin die stechend riechenden, neutralen Oele der nunmehr noch 3 Stickstoffatome enthaltenden Osotriazole erhalten. Die genauere Untersuchung dieses beständigen fünfgliedrigen Ringsystems, —- auch die Stammsubstanz, das Ösotriazol selbst, wurde aus der Carbonsäure gewonnen -— nach Analogie der Benzolderivate, ergab eine weitere E 1891 erschloss Reihe schöner Arbeiten. — Im Jahre v. Pechmann, gleichzeitig und unabhängig mit Eugen Bamberger, ein neues hochinteressantes Arbeitsgebiet durch die Entdeckung der sogenannten Formazylverbindungen. v. Pechmann stiess auf dieselben, als er die Einwirkung von Diazobenzol auf seinen geliebten Acetondicarbonsäureester studierte. Bamberger entdeckte dieselben Formazylderivate, als er Aceton und ß-Ketonsäuren mit alkalischer Diazo- benzollösung behandelte. — Es würde uns zu weit führen, dieser Entdeckung.und den zahlreichen, mit äusserster B 198 Energie ausgeführten sich anschliessenden Untersuchungen an dieser Stelle ausführlicher zu gedenken. Koenigs ist dieser Aufgabe in seinem MNachrufe in ausgezeichneter Weise gerecht geworden. — Am meisten mussten*die Oxy- dationserscheinungen interessieren, welche die Formazyl- Deren Produkte erwiesen sich als verbindungen zeigen. Abkömmlinge des Bladin’schen Tetrazols, als Tetrazolium- hydroxyde. Mit Edgar Wedekind wurde dann der Beweis für die angenommene Konstitution durch den Abbau zum Tetrazol selbst mit Sicherheit erbracht. Bei dem Studium sogenannter gemischter Formazyl- verbindungen stiess V Pechmann auf Tautomerie- erscheinungen, welche an ein Ahnliches: Verhalten der gemischten Diazoamidokörper erinnerten. Diese merk- würdigen Isomerieverhältnisse veranlassten ihn zu einem eingehenden Studium über gemischte Amidine überhaupt. Das Resultat war die höchst geistvolle Annahme von zwei Klassen von Tautomerien, welche er als funktionelle und virtuelle darlegte. Zu den ersteren‘ gehören die Viers bindungen echter Tautomerie, wo die beiden tautomeren Formen zwei verschiedenen Körperklassen angehören wie bei der Cyansäure oder dem Acetessigester, wo dies nicht der Fall ist, erscheint die virtuelle Tautomerie, wie bei den Diazoamidokörpern, den Amidinen und Formazyl- verbindungen. — Es bleibt uns nun noch übrig, der wunderbaren Ent- deckungen v. Pechmanns zu gedenken, welche ihm seine originellen Studien auf dem Gebiete der Diazokörper, zu deren aromatischen Repräsentanten seit 1883 die fetten Diazoverbindungen, die Azomethancarbonsäureester, hinzu- getreten waren. So gelangte v. Pechmann von der Prüfung der Auffassung des Diazobenzols als Nitrosamin ausgehend zu der Entdeckung der Bisdiazoverbindungen und be- leuchtete näher die explosive stickstoffreiche Stammsubstanz dieser Verbindungen, welche schon der Entdecker der aromatischen Diazoverbindungen, Peter Griess, bei der Ein- wirkung von Diazobenzol auf Ammoniak beobachtet hatte. Das experimentelle Geschick ermöglichte es v. Pechmann, ( 0 dessen Mut vor der Gefahr bei einem Experiment niemals zurückschreckte, sogar diese explosiven Substanzen durch Verbrennen zu analysieren. Seit 1894 dehnte der Forscher seine Untersuchungen auch auf den Diazoessigester aus, der mit seiner unerhörten Reaktionsfähigkeit nach allen möglichen Richtungen hin das Interesse der Chemiker gefangen genommen hatte. Er entdeckte die Addition von Alkalisulfit an Diazoessigester und gelangte dadurch schliesslich zu einer Synthese des Hydrazins. Als wahres Kabineitstück bezeichnet Koenigs mit Recht die weitere Arbeit v. Pechmanns und Manck: Ueber die Einwirkung von schweflicher Säure auf Cyan- kalium und über Diazomethandisulfosäure. Auch diese Untersuchung führte Zzu einer ebense bequemen Wie eleganten Darstellungsmethode des Hydrazins. Mustergültig ist die Aufklärung dieser Reaktion durchgeführt durch Festlegung ihrer einzelnen Phasen. Den Glanzpunkt der Entdeckungen v. Pechmanns auf dem Gebiete der fetten Diazokörper aber bildet seine originelle Synthese der Stammsubstanz des Diazoessigesters jenes dreigliedrigen, stickstoffreichen Ringsystems, des Diazomethans, im Jahre 1894. Dieser Ring konnte nach gewöhnlichen Methoden aus seiner Carbonsäure, der Diazoessigsäure, nicht abgespalten werden, da er dabei explodierte. v. Pechmann ging von den fetten alkylierten Nitrosaminen aus und gewann aus diesen durch Einwirkung von alkoholischem Alkalti ein gelbes, giftiges, explosives Gas: das Diazomethan CH2Ne. Mit seinem ungemeinen experimentellen Geschick leitete v. Pechmann nun die weitere Untersuchung dieses gefährlichen Körpers, den er Er zuerst nur in Äätherischer Lösung erhalten konnte, zeigte die Wiederkehr aller der Reaktionen, welche Curtius und Buchner für den Diazoessigester festgestellt hatten, dass man es also wirklich mit einem Azomethanring zu tun hatte. Die Substanz erwies sich, wie. unter den Händen des genialen Experimentators zu erwarten war, als ein noch reaktionsfähigerer Körper wie Diazoessigester. Ich erinnere hier nur noch an die direkte Methylierung der Z Aı organischen wie der anorgarnischen Säuren durch D{azo- Die Entdeckung methan bei gewöhnlicher Temperatur. des Diazomethans hatte das grösste Aufsehen in der und Z im chemischen wissenschaftlichen Welt erregt Vollgefühl dieses glänzendsten Erfolges als Forscher durfte v. Pechmann den ihm hier in Tübingen bereiteten Lehr- stuhl einnehmen. Bei allen Arbeiten verband v. Pechmann, wie Koenigs treffend bemerkt, in glücklichster Weise lebendige Phantasie mit kritischem, durchdringendem Verstande; ausserordent- liches experimentelles Talent, gepaart mit scharfer Be- in der obachtungsgabe. Eine umfassende Belesenheit Literatur hinderte ihn nicht daran, nach Art der Schulung A. v. Baeyers skeptisch alles selbst im Experiment zu prüfen, auch dasjenige, was schon durch die Untersuchungen anderer erledigt schien. Dies alles befähigte ihn zur Auf- findung entfernter liegender Analogien und zu der immer geistvollen und meist sehr glücklichen Erklärung der eigenen Entdeckungen. Wie er als Mann, als Freund in seinen Handlungen originell war, so tragen seine Arbeiten das Gepräge hoher Originalität, zugleich aber auch den Vorzug genauester Durcharbeitung. Das Studium der v. Pechmann’schen Arbeiten aber gewährt, wie Koenigs so schön sagt, einen hohen Genuss, nicht nur wegen des interessanten Inhaltes, sondern auch wegen des vortrefflich klaren, knappen und der namentlich schlichten Stiles, in den mustergiltig geschriebenen Einleitungen und Resum6s hervortritt. Die 22 Jahre umfassende Forschertätigkeit v. Pech- manns hat der chemischen Wissenschaft eine Fülle glänzender synthetischer Entdeckungen beschert, die auf dem Gebiete der organischen Chemie tiefgehende und bleibende Spuren hinterlassen haben. Dies alles musste die Aufmerksamkeit der chemischen Welt früh auf v. Pech- mMmann lenken. Und da er sich seine hervorragende Lehrkraft namentlich in seiner Stellung als ausserordent- licher Professor und Leiter der anorganischen analytischen Abteilung. des_Baeyer’schen‘ Laboratoriums in München mit mehreren hundert Schülern neben seiner Tätigkeit als Forscher erworben hatte, trat der Name v. Pechmanns bei der Neubesetzung von chemischen Lehrstühlen früh in den Vordergrund. Dies ist die einem die grosse, einzige . Ehrung, Gelehrten bereitet werden kann, und ich möchte im Hinblick darauf zu der Biographie v. Pechmanns noch folgendes mir bekannte hinzufügen. Seit dem Ende der 80 er Jahre haben philosophische Fakultäten an deutschen Hochschulen zur Wiederbesetzung der ersten chemischen Professur v. Pechmann wiederholt in erster Linie genannt und ihn von den Ministerien begehrt. So im Jahre 1889 und 1897 bei der Besetzung der Kieler Lehrkanzel. Als ich vom württembergischen Ministerium im Jahre 1895 den ehrenvollen Ruf erhielt, als Nachfolger Lothar Meyers an _ diese schöne Hochschule überzusiedeln, und hier in einer für mich unvergesslichen Stunde der liebenswürdigen Ueberredungskunst des fein- sinnigen Kanzlers von Weizsäcker mit schwerem Herzen standhalten musste, da durfte.ich von dieser Stunde die Gewissheit mit mir nehmen, dass‘ v. Pechmann‘ nach Tübingen berufen würde. Im Winter 1898 begehrte die Bonner philosophische Fakultät für die Neubesetzung des chemischen Lehrstuhles v. Pechmann vom preussischen Ministerium. Aber dort hatte man schon Jahre vorher das später geflügelte Wort vom ‚„bayerischen Junker mit dem Monokle“ geprägt, den man nicht haben wolle. Kleinliche Intriguen hatten wenig günstige Urteile über v. Pechmanns Vortragsweise noch aus seiner Münchener Zeit in Umlauf gebracht, Urteile, deren. Unberechtigtsein hat. Auch schon.. Koenigs in seinem Nachrufe betont das Ausland begehrte den ausgezeichneten Forscher zu besitzen. In den Jletzten:. Jahren seines Wirkens, 1900, hatte eine in nächste Aussicht gestellte Berufung nach Wien viel. Verlockendes ‚auf. v. „Pechmann; hauptsäch- lich wohl durch die Anziehungskraft der herrlichen Grossstadt, ausgeübt. Die Berufung. scheiterte an dem En V Wenigen, was ihm in der neuen Stellung dort geboten werden konnte. Obwohl getragen von vollen Erfolgen als Forscher verehrt von seinen Freunden wie wud Kehrer; obDwohl und SCHÜlEFn; hat Hans V. von seinen Fachgenossen Pechmann im tatkräftigsten Alter sein Lebenswerk freiwillig abgebrochen. NWas er noch ferneres ın seinem Amte geleistet hätte, Was alles wir von seiner originellen Schaffenskraft noch hätten erwarten dürfen, darüber wollen Wir nicht nächdenken. Er hat uns viel, sehr viel gegeben. — Prof. Dr. ©. Dimroth. Herr Geheimrat v. Baeyer, der in sehr hohem Masse bedauert, aus Gesundheitsrücksichten heute nicht selbst der Feier beiwohnen zu können, hat mich beauftragt, seiner Teilnahme an dieser Feier Ausdruck zu verleihen und dem chemischen Institut der Universität seine Tübingen Glückwünsche zur Aufstellung der v. Pechmann-Büste zu übermitteln. v. Pechmann war nicht ein Schüler Baeyers in dem Sinne, in dem man dies Wort meist gebraucht, da er die Studienjahre seiner Studentenzeit in Greifswald verbracht und auch dort unter Limpricht promoviert hat; er kam dann nach einer Wanderzeit, in der er Genf und London besuchte, im Jahre 1877 nach München, wohin Baeyer zwei Jahre vorher als Nachfolger Liebigs übergesiedelt s war. v. Pechmanns Freund, Koenigs, der nun leider auch Verstorbene, schildert in dem prächtigen Nekrolog, den er seinem Freund gewidmet, anschaulich, wie v. Pechmann damals in dem arbeitsfrohen und an Erfolgen reichen Kreise der Organiker, die Baeyer um sich geschart hatte, auftauchte, und wie er dort im Laboratorium unter den von früh bis spät eifrigst arbeitenden Kollegen zunächst die Ausnahmestellung eines seltenen Elementes einnahm, E BA wie aber trotzdem Baeyer von Anfang an seine besondere Begabung und sein hervorragendes experimentelles Talent erkannte und ihn in jeder Weise zu fördern trachtete. So versteht sich leicht die besonders warme Anteil- nahme, die Baeyer an der glänzenden wissenschaftlichen Entwicklung v. Pechmanns genommen hat und die Leb- haftigkeit des Interesses, das er dessen Schlag auf Schlag sich folgenden originellen Experimental-Untersuchungen entgegengebracht hat. Wir haben soeben aus dem Munde des Herrn Geheim- rat Curtius eine klare und durchsichtige Schilderung der wissenschaftlichen Leistungen v. Pechmanns vernommen; diie weitaus grösste Zahl dieser prächtigen Arbeiten stamımt noch .aus seiner. Münchener Zeit, - wo er von 1882 — 1884 als Assistent in der organischen Abteilung und dann bis zu seiner Berufung nach Tübingen als Vorstand der analytischen Abteilung gewirkt hat. Eine Fülle von Anregung hat er dort gegeben, eine grosse Schar trefflicher Schüler herangebildet. Es ist. mir ‚eine besondere Ehre, in Vertretung des Münchener chemischen Laboratoriums des Staates, das in dankbarer Erinnerung Pechmanns Namen ehrt, Sie beglückwünschen zu dürfen zu der heutigen Feier und zu der Aufstellung der Büste, welche bestimmt ist, das Andenken an Pechmann nicht verbleichen zu Jlassen. E Prof. Dr. W, Wislicenus. Verehrte Anwesende! A Zu dem lebendigen Bilde von der Persöfilichkeit und der wissenschaftlichen Arbeit v. Pechmanns kann ich noch eine Ergänzung hinzufügen, und ich habe dabei den Vorzug, Ihnen CIn Werk des Verstorbenen ın der Wirklichkeit zeigen zu können. Es ist Ihnen bekannt, dass v. Pechmann zuerst auf die Notwendigkeit, in Tübingen ein neues chemisches Institut zu bauen, hingewiesen hat, S R nachdem das alte länger als sonst eines in Deutschland*) den Zwecken des chemischen Unterrichts und Arbeitens gedient hat. ÜUnter seiner Leitung wuchs die Zahl.der Praktikanten so, dass es ihm gelang, von der Regierung und den Ständen die Bewilligung der nötigen Mittel zu erhalten. Seinen Ideen folgend wurden die Pläne auf- gestellt, anfangs freilich viel grösser und umfangreicher. Die Rücksicht auf die Finanzen des Landes machte eine Reduzierung notwendig, abermals eine mühevolle und Der endgültige mit grösster Sorgfalt durchgeführte Arbeit. Plan enthielt die Haupträume in einer Grösse, die dem bestehenden Bedürfnis reichlich genügte und eine grosse Zahl von sogenannten Z. T sehr stattlichen Neben- räumen, die eine Lebensfrage für ein chemisches Institut sind. Auch die Einrichtung hat v. Pechmann offenbar schon fertig geplant gehabt, doch ist ausser einigen Notizen, die er auf Informationsreisen gesammelt hat, nichts mehr vorhanden. Das tragische Geschick hat iha verhindert; diese Arbeit zu veollenden und an die Ausführung zu gehen. Dies war auch für den Bau eine Krisis. Die Inangriffnahme wurde verschoben, um dem Nachfolger die Möglichkeit zu geben, an den Plänen zu ändern. Als ich im Jahre 1883 in München studierte, Mır die hätte ich es mir nicht träumen lassen, dass Aufgabe zufallen. würde, das begonnene Werk meines Lehrers zu vollenden. Ich hatte in Würzburg bei der Erbauung des dortigen neuen Laboratoriums durch Emil Fischer und Hantzsch XEinblick und einige Erfahrung gewonnen, als ich die Tübinger Zeichnungen erhielt. Nach einem eingehenden Studium konnte ich nicht anders, als ihre Zweckmässigkeit aufs höchste anzuerkennen. Nament- lich ist mir die Raumverteilung vortrefflich erschienen. So ist denn v. Pechmanns Plan mit nur unwesentlichen Abänderungen zur Ausführung gekommen. Ich hoffe auch, dass die Einrichtung, wenn er sie heute sehen könnte, = : Das alte Institut ist i. J. 1846—1848 von Chr. Gmelin erbaut worden, EG seinen Beifall finden würde. Dank dem Interesse der Finanzverwaltung und der Bauleitung sind alle einem chemischen Institut eigentümlichen Anlagen mit grösster Sorgfalt angelegt. Vieles davon wird der Beschauer gar nicht sehen, da es in Wänden und Böden geborgen ist. Ein modernes chemisches Institut hat aber noch viele andere Einrichtungen, die zu sehen gewiss vielen von Ihnen interessant sein wird, und so lade ich Sie ein, am die‘ Raume zu Schlusse der‘ Feier emen Gang‘ durch machen, bei denen die Dozenten und die Assistenten des Instituts die Führer sein werden. Es ist das letzte Werk Hans: v. Pechmanns, das Sie hier zu schen bekammen: ın (Es folgte eine kurze Erläuterung Hand der ausgestellten Pläne und eine eingehende Besichtigung des neuen Institutes.) aan fn _ S SE O ®} D M S E E © Cn O e e .& LE x Sr 5 P e n M 2 S s ; S S &M E &i A } x f E . . &N ® S $ $ 7 D ‘ l B F M R S [ e En W Z Or AI K RA Z S ar . - e SN A E n S - S S BA S55 C S H ar Za T ‚ jrı n x 3 .3 A y DE Z A © A C Sr S Gr R v SC E S e S Z SE R SR va T Ar A z A y f S Z En E C E C WE s r n RE V En A OE M S A s S - LL E EL Z BECH: SA m e S On C AA T = 688 S FA 7 FE SEn K 7l A e & &S M ® K AREN M n<%_ A E SS S N S x B S z Za FE DA vm A r _ & SE s s n a E n A i « e ® E S Ea AmN W„. / : 2 B i X s 3 / SS z M Z B N 3 @ f Y x x 5 n B p i A E X > } C @ S 4 ® S Z S X Y CS A } “ D &e {A N A Z Z a ® ® z S Z * q A & ?/ %o X S % ‚„ CC A &: z SA .„‚ A D R A z A B © D .‚ S E 7 S z e X S % AB A P $ } Z 5 2a R — e 7B R S A S U 5 X S %b } n S ON z e %. z % M M x WG &E K Z W %, n Z R n . A DE z * ® ® e S € “ {} f 3 A %e w W E S88 X ON E f an S A r S& A X R A M 3 Fa e ® A 0 &. s d k Z S $ x — a 8 DE S M H8 M e v ‚ S 6 G R „\ z C S K z N 7 BA S . E 3 E E n Ü Han R e 94 3 CS 8 ä S M R A $ S Ar E S © S A S n } Ö S HE 5 n Z z Zn s > $ e S S e e E S & Z 5 S S ® ö E M &s 4 ä H G v S E Z A D N CS S E SE Z R A An K d R E E 28 M N S 28 2 Z S e N v x f RE n 4 M M A X R SS Z $ X * Sn S © S R S < x S GE NS S k N Sa f H A 3 %. E S n “ DEn 4X € S % E © D © M X R D 3 & % * } \.„ S S A Nx A Z &S HE E ©r A Z E C x A SA s S N d V E A E Z 2 A n M„ x Cn CN E A EW Z S %. A OR S A E S 6 N Z \€W M C P S e A > x %N & S © } SE x .w„„» 5R AB FÜ Z Ka @ ( z A BL Z Zn 8 D SN © S Y D A Z % X BA I , C M SEr Sn Ya A Z M Z © C An S CR DE S R E S 8 i a A © S A E} A f S TE S SEn 2 S D Z ® S DA Z B Z x E E Cr V A bn C © X ® 2 5 e SS} 5 K B b 3 e LE U SE SE Zn &s ES- B ©& M I ya e € C „%u S H r E A D A e Z Xi e WE %. w m Z E & 7 & S R S A A x A an < z Y .m.„„4 K Z X G N S “< C - x Ö S S E P S e E E r D Z S Z z Z DE 5 S S Z w r DE E E e Zn S SS A Af S S L D A Cn S SS SS O Z SE _ S An ı & A ” An N i %% n E B 4 { ® A i € e ” Ö N AA O W ä ? & EK ( L LE f @/ C vA ® S A Ü £ ® E - D ; S AD a f e X 3 ® ©C 2 M VDE ( ) E } ® . © O, S 3R YEO f; ® E ® SC D 9 黑 u } '€£ä E ® LE ® Z ©3 A i @0 8 { © E ®© 5 IR } C N 5 K E E Ün , I ® ® A 36 ® 5 5 C} D IX &© B } { ® } j N © G A 0 j ® C SE e % COr C ® 5& !(Q‚ } © © d 6& Ü K ® ää // 8 © Z &S F N D („( ® N D {n N IS A RN K B / N B % D n 3 P &x i © © e e F } z s Ü «g> 3 ‘x $£\ AAr 8 D fl/' NS C N ©0 N RN A 5 A — \ S —e 8 \g S $ “’ M n S ® K 3 & W 6 :; En ON N ; R N ©® I A M ;;;\ © ® @6 (a A l © © X &a Z S& S ) © N N ‚6 N } 8 SS 0 N 5 7 A /I ® % 5 f \ DE N 3 / @ 6 n S & 6 X AY S 0 ® P x (‚!7‘ W .6 @ X ® X N N € X N © ® P o© ® e} C4 S N & N @f \ 8 N N ° K A N O A % © © Xg M © e 5 N k4"z* 8 } } S w @g IN LZ @ ächtnisfeier S bei der - VierFarbSelector Standard* - Euroskala Offset S g des Marmorbildnisses © — von :ä ä lans Freiherr v. Pechmann . N jben Hörsaal des neuen = ischen Universitäts- x ä loriums zu Tübingen = November 1907. A} _=‚\ % 78 AF FA Ü’°f 6 z 5 ä 4 3 2 \‘‚ Copyright 4/1999 YxyMaster GmbH www.yxymaster.com 1